⚗Oscar ReFormula.Química orgànica
← Tots els temes

Àcids carboxílics i èsters

ESO+BATX

El grup carboxil –COOH dóna els àcids carboxílics (àcid …-oic). Si l’–OH de l’àcid es canvia per un –O–R d’un alcohol, s’obté un èster (nom de dues paraules: …oat de …il).

Dibuixos:

El grup carboxil: –COOH

Un àcid carboxílic porta el grup carboxil –COOH (un carbonil i un hidroxil sobre el mateix carboni). Com l’aldehid, sempre és a un extrem de la cadena, així que ocupa el carboni 1. Es nomena amb la paraula àcid davant i el sufix -oic, sense localitzador: metà → àcid metanoic, età → àcid etanoic.

Àcids carboxílics
COOHH
H-COOH
àcid metanoic
àcid fòrmic
El de les formigues i les ortigues. Clàssic: fòrmic.
CH3COOH
CH3-COOH
àcid etanoic
àcid acètic
El del vinagre. Clàssic: acètic.
CH3CH2COOH
CH3-CH2-COOH
àcid propanoic
El –COOH al C1; la resta de la cadena a continuació.
CH3CH2CH2COOH
CH3-CH2-CH2-COOH
àcid butanoic
L’olor de la mantega rància.
💡 Diàcids: un –COOH a cada extrem
Amb dos grups carboxil (un a cada extrem) es fa servir -dioic. En català la unió és directa, sense el connector -o-: àcid etandioic (l’oxàlic), àcid butandioic (el succínic) — mai "etanodioic". Els dos –COOH són als extrems, així que tampoc calen localitzadors.
OHCOCOOH
HOOC-COOH
àcid etandioic
àcid oxàlic
Els dos carbonis són carboxils.
OHCOCH2CH2COOH
HOOC-CH2-CH2-COOH
àcid butandioic
àcid succínic
Quatre carbonis: els dos dels –COOH compten.

L’èster: l’àcid que ha canviat l’–OH per un –O–R

Un èster apareix quan l’–OH d’un àcid es substitueix pel grup –O–R d’un alcohol (reacció d’esterificació). Té el grup –COO– entre dos carbonis. Es nomena amb dues paraules: primer la part de l’àcid amb el sufix -oat, després de (o d’) i el radical de l’alcohol acabat en -il.

Èsters (…oat de …il)
CHOOCH3
H-COO-CH3
metanoat de metil
De l’àcid metanoic + metanol.
CH3COOCH3
CH3-COO-CH3
etanoat de metil
De l’àcid etanoic + metanol.
CH3COOCH2CH3
CH3-COO-CH2-CH3
etanoat d’etil
De l’àcid etanoic + etanol. Apòstrof davant vocal: d’etil.
CH3CH2COOCH3
CH3-CH2-COO-CH3
propanoat de metil
De l’àcid propanoic + metanol.
💡 De vs d’: l’apòstrof
La preposició s’apostrofa davant de vocal o h: etanoat d’etil, metanoat d’isopropil; però etanoat de metil, butanoat de propil. És la mateixa regla del català de sempre.
⚠️ Àcid o èster? Mira l’oxigen del final
L’àcid té el grup complet –COOH (amb un H àcid, el que li dóna el caràcter d’àcid). L’èster ha perdut aquest H: en lloc de –COOH té –COO–R (un carboni de l’alcohol). CH3-COOH és àcid etanoic; CH3-COO-CH3 és etanoat de metil. Els èsters, a més, fan olor de fruita (plàtan, pinya…) i s’usen en aromes.
💡 Prova-ho a l’editor
L’editor de molècules ja anomena àcids, diàcids i èsters senzills, amb el nom de dues paraules i l’apòstrof correcte. Dibuixa un etanoat d’etil i comprova-ho.

Exercicis

12 exercicis
1Anomena:CH3-COOH
CH3COOH
2Anomena:H-COOH
COOHH
3
Per què l’àcid carboxílic no porta localitzador amb el sufix -oic?
4Formula:àcid propanoic
5Anomena:HOOC-COOH
OHCOCOOH
6Anomena:CH3-COO-CH3
CH3COOCH3
7Anomena:CH3-COO-CH2-CH3
CH3COOCH2CH3
8
En un èster, com s’escriu la preposició davant d’«etil»?
9
Quina diferència hi ha entre CH3-COOH i CH3-COO-CH3?
10Formula:metanoat de metil
11Anomena:CH3-CH2-CH2-COOH
CH3CH2CH2COOH
12
Un èster es forma per la reacció entre…

Reconeix l’estructura

6 exercicis
Dibuixos:

Qüestionari visual: mira l’estructura i tria’n el nom, o tria l’estructura que correspon al nom. Amb el botó Dibuixos pots passar de la fórmula semidesenvolupada a la d’esquelet.

1
Com s’anomena aquesta molècula?
CH3CH2COOH
2
Com s’anomena aquesta molècula?
CH3COOCH2CH3
3
Quina d’aquestes estructures és el propanoat de metil?
4
Quina d’aquestes molècules és un àcid carboxílic?
5
Com s’anomena aquesta molècula?
OHCOCH2CH2COOH
6
Com s’anomena aquesta molècula?
CHOOCH3

Pràctica per nivells

la repetició és la clau — cada nivell té els dos sentits
1Anomena:HCOOH
COOHH
2Anomena:CH3-COOH
CH3COOH
3Anomena:CH3-CH2-COOH
CH3CH2COOH
4Anomena:CH3-CH2-CH2-COOH
CH3CH2CH2COOH
5Anomena:CH3-CH2-CH2-CH2-COOH
CH3CH2CH2CH2COOH
6Anomena:CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH
CH3CH2CH2CH2CH2COOH