Compostos derivats de l’amoníac (NH₃): un nitrogen que substitueix un, dos o tres hidrògens per cadenes de carboni. Grup –NH₂, sufix -amina.
Dibuixos:
L’amina: filla de l’amoníac
Una amina surt de l’amoníac (NH₃) canviant un, dos o tres hidrògens per radicals de carboni. Si en canviem un, tenim el grup –NH₂ sobre la cadena. Es nomena amb el sufix -amina, amb el localitzador just abans del sufix (com els alcohols): metà → metanamina, propà → propan-1-amina.
Amines primàries (nom IUPAC i nom clàssic)
CH3-NH2
metanamina
metilamina
Un sol carboni: sense localitzador.
CH3-CH2-NH2
etanamina
etilamina
Nom clàssic: etilamina.
CH3-CH2-CH2-NH2
propan-1-amina
El –NH₂ a l’extrem: C1.
CH3-CHNH2-CH3
propan-2-amina
El –NH₂ al carboni central: cal el 2.
CH3-CH2-CH2-CH2-NH2
butan-1-amina
Cadena de 4, –NH₂ a l’extrem.
⚠️ Primària, secundària, terciària: compta els carbonis del NITROGEN
Ull, aquí és diferent dels alcohols! En les amines es mira quants carbonis estan units al nitrogen: Primària (1 carboni al N): metanamina, etanamina. Secundària (2 carbonis al N): dimetilamina. Terciària (3 carbonis al N): trimetilamina. (En els alcohols mirem els carbonis del carboni que porta l’–OH; en les amines, els del nitrogen.)
Amines secundàries i terciàries: el localitzador N-
Quan el nitrogen porta més d’un radical, un és la cadena principal (sufix -amina) i els altres es posen com a prefixos amb la lletra N- (indica que pengen del nitrogen, no d’un carboni). CH3-NH-CH3 és la N-metilmetanamina (clàssic: dimetilamina); (CH3)3N és la N,N-dimetilmetanamina (clàssic: trimetilamina).
Secundàries i terciàries
CH3-NH-CH3
N-metilmetanamina
dimetilamina
Dos carbonis al N: secundària.
CH3-CH2-NH-CH3
N-metiletanamina
etilmetilamina
Cadena principal età; metil al N.
(CH3)3N
N,N-dimetilmetanamina
trimetilamina
Tres carbonis al N: terciària. L’olor del peix passat.
💡 Diamines i propietats
Amb dos grups –NH₂ es fa servir -diamina: H2N-CH2-CH2-NH2 és l’etan-1,2-diamina. Les amines són bàsiques (com l’amoníac, del qual deriven) i moltes fan una olor característica a peix o a podrit (la trimetilamina és la del peix ranci).
💡 Prova-ho a l’editor
L’editor de molècules ja anomena les amines primàries, secundàries i terciàries, amb la numeració pas a pas i el localitzador N- (N-metilmetanamina, N,N-dimetilmetanamina). També fa les diamines, fins i tot amb radicals als dos nitrògens: llavors cada N es distingeix amb el número del seu carboni en superíndex, com a N¹,N²-dimetiletan-1,2-diamina.
Exercicis
12 exercicis
1Anomena:CH3-CH2-NH2
2Anomena:CH3-NH2
3
De quina molècula deriven les amines?
4Anomena:CH3-CHNH2-CH3
5
Per classificar una amina en primària, secundària o terciària, què comptem?
6Formula:propan-1-amina
7
Quin tipus d’amina és (CH3)3N (trimetilamina)?
8Anomena:CH3-CH2-CH2-CH2-NH2
9Anomena:H2N-CH2-CH2-NH2
10
Quina propietat química destaca en les amines?
11Anomena:CH3-NH-CH3
12
En la N-metiletanamina, què indica la «N-» del prefix?
Reconeix l’estructura
6 exercicis
Dibuixos:
Qüestionari visual: mira l’estructura i tria’n el nom, o tria l’estructura que correspon al nom. Amb el botó Dibuixos pots passar de la fórmula semidesenvolupada a la d’esquelet.
1
Com s’anomena aquesta molècula?
2
Com s’anomena aquesta molècula?
3
Quina d’aquestes amines és terciària?
4
Com s’anomena aquesta molècula?
5
Com s’anomena aquesta molècula?
6
Quina d’aquestes estructures és la propan-2-amina?
Pràctica per nivells
la repetició és la clau — cada nivell té els dos sentits